Chef de projet études cliniques Uro-Gynécologie

Vaulx-en-Velin France Dispositifs Médicaux Hybride

Description de l'entreprise

CDG Conseil, cabinet de conseil en recrutement, évaluation et coaching, spécialisé en industrie de santé, recrute pour l'un de ses clients, leader dans le domaine des thérapies non invasives, spécialisée dans la conception, la fabrication et la commercialisation d'équipements médicaux de haute technologie : un(e) chef(fe) de projet études cliniques Uro-Gynécologie.


Dans un contexte de fort développement de ses activités sur deux domaines thérapeutiques majeurs, le cancer de la prostate et l’endométriose, le/la chef(fe) de projet études cliniques travaillera en étroite relation avec l’équipe clinique pour développer et piloter le développement Clinique et son exécution en ligne avec la stratégie marketing.

Poste

Dans le cadre du développement de nos études cliniques, nous ouvrons un nouveau poste de Chef de projets cliniques, orienté études post market.


Le chef de projet études cliniques :


· Coordonne en collaboration avec le département clinique le plan de développement des études cliniques post-market, de l’initiation de l’étude jusqu’à son rapport final ou publication,

· Est en charge de la coordination du registre,

· Expert en développement des études cliniques, il établit la stratégie de l’étude et la rédaction du protocole. il est support des médecins pour leur apporter une aide méthodologique dans la mise en œuvre de leurs propres études cliniques

· Construit le plan clinique de communication scientifique,

· Développe des claiming en collaboration avec le département marketing,

· Participe aux congrès en rapport avec nos produits et contribue à la veille concurrentielle.

· Assure la formation scientifique de la force de vente, en créant les outils de formation appropriés,

· Déplacements à prévoir (15-20% France et Europe)

Profil

Pour mener à bien ces missions, vous bénéficiez d’une formation supérieure scientifique et/ou Ingénieur Biomédical et/ou études cliniques.

Vous justifiez d'une expérience de Minimum 3 à 4 ans dans les essais cliniques pré et post market dans les dispositifs ou équipements médicaux, idéalement acquise en entreprise. Votre expérience dans la gestion des KOLs (Key Opinion Leaders) et des experts externes et votre connaissance l’Uro-Gynéco seront de forts atouts.


Votre intégration sera facilitée si vous savez faire preuve d'agilité, si vous être dans l'opérationnel tout en souhaitant participer à une vision stratégique et si vous avez envie de vous investir dans une société aux projets novateurs. Aussi, vous avez d'excellentes compétences en communication interpersonnelle et organisationnelle, un fort esprit d’équipe et vous travaillez naturellement de manière autonome.


Etant donnée la dimension internationale du poste, un très bon niveau d'anglais courant est requis.

Si votre ambition rejoint celle de notre client autour de ce poste, alors n'hésitez pas à nous adresser rapidement votre candidature !

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